1 液相色譜儀的系統(tǒng)組成、工作原理
    液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相） 內(nèi), 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù), 在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí), 經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程, 各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別, 被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出, 通過(guò)檢測(cè)器時(shí), 樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。

    2 液相色譜儀的應(yīng)用
    液相色譜法只要求樣品能制成溶液, 不受樣品揮發(fā)性的限制,流動(dòng)相可選擇的范圍寬,固定相的種類(lèi)繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。
    與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,HPL C 所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度, 使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展, 有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。
    HPL C 成為解決生化分析問(wèn)題zui有前途的方法。由于HPL C具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用, 流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn),因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。
    液相色譜- 質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視, 如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等; 液相色譜- 紅外光譜連用也發(fā)展很快,如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類(lèi), 海水中的不揮發(fā)烴類(lèi), 使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。

    3 液相色譜儀常見(jiàn)故障處理
    L C - 10A T 液相色譜儀是日本島津公司1996 年的產(chǎn)品, 檢測(cè)器為可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器, 色譜柱為島津公司的ODS - C18 ,大連依利特的ODS -C18 。
    八年的日常工作中遇到了幾種故障,如故障1 經(jīng)咨詢(xún)島津公司的工程師后,得以解決;故障2、故障5 是頻繁碰到的問(wèn)題等,特作總結(jié)如下:

    故障1    流動(dòng)相內(nèi)有氣泡, 關(guān)閉泵, 打開(kāi)泄壓閥, 打開(kāi)p urge鍵, 清洗脫氣, 氣泡不斷從過(guò)濾器冒出, 進(jìn)入流動(dòng)相, 無(wú)論打開(kāi)p urge 鍵幾次,都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。
    原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi), 過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過(guò)濾器,緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。
    處理過(guò)濾器浸泡于5 %硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過(guò)濾器浸泡于5 %硝酸溶液中12～36 小時(shí), 輕輕震蕩幾次, 再將過(guò)濾器用純水清洗幾次, 打開(kāi)泄壓閥, 打開(kāi)p urge 鍵,清洗脫氣, 如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出, 繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5 %硝酸溶液中,如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出,說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞, 流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開(kāi)泄壓閥,打開(kāi)泵,流速調(diào)至1. 0～3. 0ml/ min ,純水沖洗過(guò)濾器1 小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時(shí)即可。

    故障2    柱壓高原因（1） 緩沖液鹽分如（乙酸銨等） 沉積于柱內(nèi); （2） 樣品污染沉積。
    處理對(duì)于*種情況先用40～50 ℃的純水,低速正向沖洗柱子, 待柱壓逐漸下降后, 相應(yīng)提高流速?zèng)_洗, 柱壓大幅度下降后, 用常溫純水沖洗, 之后用純甲醇沖洗柱子30 分鐘; 對(duì)于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子, 然后換成甲醇沖洗, 接著用甲醇+ 異丙醇（4 + 6） 沖洗柱子（沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定） , 再用換成甲醇沖洗, 然后用純水沖洗, zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30 分鐘以上。

    故障3    既無(wú)壓力指示,又無(wú)液體流過(guò)[1 >。
    原因（1） 泵密封墊圈磨損; （2） 大量氣泡進(jìn)入泵體。
    處理對(duì)于*種情況,更換密封墊圈;對(duì)于第二種情況,在泵作用的同時(shí), 用一個(gè)50ml 的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

    故障4    壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定. 
    原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。
    處理工作中注意觀(guān)察流動(dòng)相的量, 保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底,避免吸入空氣,流動(dòng)相要充分脫氣[2 >。如為單向閥和閥座之間夾有異物, 拆下單向閥, 放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗.

    故障5    出峰不佳,峰分叉。
    原因（1） 色譜柱被污染; （2） 柱頭填料塌陷。
    處理對(duì)于*種情況, 先用純水反向沖洗柱子, 然后換成甲醇沖洗, 接著用甲醇+ 異丙醇（4 + 6） 沖洗柱子（沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定） , 再換成甲醇沖洗, 然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30 分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況,擰開(kāi)柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分（污染的填料） ,裝入新填料, 滴一滴甲醇, 填料下陷, 再填, 用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊, 再填平, 滴甲醇, 再壓緊反復(fù)幾次, 直至裝滿(mǎn)填平[2 >。柱頭用甲醇沖洗干凈, 擦凈柱外壁的填料, 擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30 分鐘以上。

    故障6    峰面積重復(fù)性不佳。
    原因（1） 進(jìn)樣閥漏液; （2） 加樣針不到位。
    處理對(duì)于*種情況更換進(jìn)樣閥墊圈; 對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD 狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJ EC T 狀態(tài),以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常工作中, 液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要, 如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中, 儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長(zhǎng)時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液, 每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無(wú)機(jī)鹽析出或沉積; 樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì), *溶解, 盡量減少對(duì)色譜柱的污染, 以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命, 同時(shí)避免注射過(guò)濃的樣品溶液, 以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞; 色譜柱作好標(biāo)記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。