【摘要】 　　目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結(jié)果該方法準確可靠，重現(xiàn)性好。結(jié)論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。

　　【關(guān)鍵詞】  液相色譜法 決明子 蒽醌

　　Abstract：ObjectiveTo determine the content of anthraquinones in Semen Cassiae. MethodsHPLC method was developed .The separation was performed on an ODS column with the phase of CH3OH-0.1% phosphoric acid. The flow rate was 1ml/min and the detection wavelength was 440 nm. ResultsThis method was convenient and reliable. ConclusionThis method can be used to determine the content of anthraquinones in Semen Cassiae.

　　Key words：HPLC;  Semen Cassiae;  Anthraquinones

　　決明子為豆科植物決明Cassia obtusifolia L.或小決明Cassia tora L.的干燥成熟種子。性味甘、苦、咸、微寒，歸肝、大腸經(jīng)。具有清肝明目、潤腸通便之功效，為臨床常用中藥［1］。其主要化學成分為蒽醌類化合物。本實驗采用HPLC法同時測定了決明子中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量，為決明子中有效物質(zhì)研究奠定了基礎。

　　1  儀器與材料

　　LC-l0ATvp液相色譜儀（日本島津公司），AEG-45SM電子天平（十萬分之一），大黃素（批號0756200009）,大黃酚（批號110796200513）,大黃素甲醚（批號07589803）（均購自中國藥品生物制品檢定所），決明子（重慶合川GAP種植基地，由重慶市中藥研究院生藥室提供并鑒定），水為重蒸水，甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純。

　　2  方法與結(jié)果

　　2.1  對照品溶液的制備分別精密稱取蘆薈大黃素0.53 mg,大黃酸0.58 mg,大黃素0.55 mg,大黃酚0.53 mg,大黃素甲醚0.58 mg，加甲醇超聲溶解,分別定容至5 ml,作為對照品溶液。

　　精密吸取上述5種對照品溶液各2.0 ml，置于10 ml容量瓶中，加甲醇溶解定容至刻度，即得混合對照品溶液，其濃度分別為蘆薈大黃素0.021 2 mg/ml，大黃酸0.023 2 mg/ml，大黃素0.022 mg/ml，大黃酚0.021 2 mg/ml，大黃素甲醚0.023 2 mg/ml。

　　2.2  供試品溶液的制備取決明子藥材粉末（過4號篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加80%乙醇100 ml回流提取至無色，合并提取液，定容至100 ml，精密吸取25 ml提取液，經(jīng)減壓回收后，殘渣加濃度為1 mol/L鹽酸溶液40 ml回流水解3 h，然后用120 ml氯仿分4次回流萃取，30 ml/次，合并氯仿萃取液并加適量蒸餾水洗至中性，回收氯仿。殘渣甲醇仿溶解并轉(zhuǎn)移至10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得［2，3］。

　　2.3  色譜條件色譜柱為Shim-pack CLC-ODS C18（6.0 mm ×150 mm,5 um）；流動相為甲醇－0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速1 ml/min；柱溫25℃；檢測波長440 nm.

　　2.4  標準曲線的繪制分別精密吸取混合對照品溶液8 ，10，12 ，14 ，16 μl進樣，測定基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面積 ，繪制標準曲線，計算混合對照品中各對照品的回歸方程及線性范圍，結(jié)果蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的回歸方程分別為：Y = 814521X -20 442，Y = 1 110 506X - 7 296，Y=1431 202X + 4 274，Y =1 739 861X - 24 381，Y = 707 106X - 26 453，其線性范圍分別為：0.170～0.339，0.186～0.371，0.176～0.352，0.170～0.339，0.186～0.371  μg。

　　2.5   精密度實驗精密吸取混合對照品溶液10 μl，進樣，測定各峰峰面積，連續(xù)測定5次，求得各峰面積值的相對標準偏差（RSD）分別為：蘆薈大黃素0.7%，大黃酸1.8%，大黃素0.6%，大黃酚1.1%，大黃素甲醚1.4%。結(jié)果表明儀器精密度良好。

　　2.6  穩(wěn)定性實驗

　　2.6.1  對照品溶液穩(wěn)定性實驗精密吸取混合對照品溶液10 μl，進樣，分別于0，2，4，8，12，24 h后重復進樣 ，計算各成分峰面積值的相對標準偏差（RSD）分別為：蘆薈大黃素0.9%，大黃酸0.8%，大黃素0.7%，大黃酚1.2%，大黃素甲醚1.3%。結(jié)果表明混合對照品溶液在24 h 內(nèi)基本上是穩(wěn)定的。

　　2.6.2  供試品溶液穩(wěn)定性實驗精密吸取供試品溶液10 μl，進樣，分別于0，2，4，8，12，24 h后重復上述操作 ，計算各成分峰面積值的相對標準偏差（RSD）分別為：蘆薈大黃素0.6%，大黃酸0.7%，大黃素1.3%，大黃酚0.6%，大黃素甲醚1.7%。結(jié)果表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本上是穩(wěn)定的。

　　2.7  重現(xiàn)性實驗  精密稱取決明子藥材5份，照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備供試液，精密吸取供試品溶液10 μl，進樣，測定各成分峰面積值，計算各成分平均含量及RSD值分別為：蘆薈大黃素為0.0084%，RSD為0.8%；大黃酸為0.0079%，RSD為1.1%；大黃素為0.0313％，RSD為1.2%；大黃酚為0.1732%，RSD為0.7%；大黃素甲醚為0.0883%，RSD為1.3%。結(jié)果表明，該方法具有較好的重現(xiàn)性。

　　2.8  加樣回收率實驗  精密稱取決明子藥材6份，每份約0.5 g，精密稱定，分別精密加入大黃酚對照品（50 μg/ml）15  ml。照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備供試液，精密吸取供試品溶液10 μl，進樣，測定大黃酚的峰面積。結(jié)果見表1。

　　表1  大黃酚回收率測定結(jié)果（略）

　　表1表明，大黃酚的平均回收率為100.94%，RSD值為2.12% 。表明該測定方法是合理可行的。

　　2.9  樣品的含量測定取不同批次決明子藥材粉末（過4號篩）各約1 g，精密稱定。照“2.2”項下供試品溶液的制備方法制備供試液，精密吸取各供試品溶液10 μl，按“2.3”項下色譜條件進樣，混合對照品及樣品色譜圖見圖1～2。測定對照成分峰面積，計算含量，即得。測定結(jié)果見表2。

　　圖1  決明子混合對照品色譜圖（略）

　　圖2  決明子藥材色譜圖（略）

　　表2  樣品含量測定結(jié)果（略）

　　3  結(jié)論

　　結(jié)果測得，決明子藥材中含蘆薈大黃素平均為0.0081%，大黃酸平均為0.007 9%，大黃素平均為0.030 6%，大黃酚平均為0.176 0%，大黃素甲醚平均為0.088 3%。

　　本文采用液相色譜法同時測定決明子藥材中5種蒽醌類成分的含量，方法簡便，分離度好，結(jié)果可靠，可用于控制決明子藥材的質(zhì)量。

　　【參考文獻】

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