（1）溶劑對于待測樣品，液相色譜柱必須具有合適的極性和良好的選擇性。

 

    （2）溶劑要與檢測器匹配。對于紫外吸收檢測器，應注意選用檢測器波長比溶劑的紫外截止波長要長。所謂溶劑的紫外截止波長指當小于截止波長的輻射通過溶劑時，溶劑對此輻射產(chǎn)生強烈吸收，此時溶劑被看作是光學不透明的，它嚴重干擾組分的吸收測量。可以在網(wǎng)上搜索一下溶劑的紫外截止波長。對于折光率檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動相，以達zui高靈敏度。

 

    （3）高純度。液相色譜柱由于液相靈敏度高，對流動相溶劑的純度也要求高。不純的溶劑會引起基線不穩(wěn)，或產(chǎn)生“偽峰”。痕量雜質的存在，將使截止波長值增加50～IOOnm。

 

    （4）化學穩(wěn)定性好。不能選與樣品發(fā)生反應或聚合的溶劑。

 

     ( 5 )低粘度。若使用高粘度溶劑，勢必增高壓力，不利于分離。常用的低粘度溶劑有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度過于低的溶劑也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它們易在液相色譜柱或檢測器內(nèi)形成氣泡，影響分離。